Uusi Finport-niminen tuotantolaitos valmistaa sveitsiläisen Ferring Pharmaceuticalsin viruspohjaista lääkeainetta, joka on tarkoitettu pinnallisen virtsarakon syövän hoitoon.
Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on hyväksynyt geenilääkkeen, joka on jo saatavilla maan suurilla markkinoilla.
Lajissaan maailman ensimmäisen lääkkeen on kehittänyt kuopiolaislähtöinen FinVector. Mullistava uutuus voi säästää potilaan virtsarakon poistolta.
FinVector on myös suunnitellut Finport-tehtaan ja sen pitkälle kehitetyt prosessit. Sen lisäksi suomalaisyhtiö ylläpitää laitosta.
FinVectorin omistaa tätä nykyä sveitsiläinen Ferring-konserni, joka on vuodesta 2014 lähtien satsannut merkittävästi Adstiladrin-nimisen lääkkeensä kehittämiseen
Yli puolet investoinnista on suunnattu Suomeen, joka kuuluu geenilääkkeiden osaamisessa ja tuotannossa Euroopan kärkeen.
”Vahvistaa FinVectorin asemaa globaalina valmistajana”
“Finportin avaaminen on merkittävä askel FinVectorin sitoutumisessa viruspohjaisten geeniterapialääkkeiden valmistukseen”, sanoo FinVectorin hallituksen puheenjohtaja Giuseppe Carloni.
”Finport vahvistaa FinVectorin asemaa merkittävänä globaalina geeniterapialääkkeiden valmistajana ja edistää geeniterapiaosaamista sekä laajentaa tuotantovalmiuksia ja -kapasiteettia maailmanlaajuisesti.”
FinVector on suurimpia yksityisen sektorin työnantajia Kuopion alueella. Yritys työllistää yli 500 ammattilaista. Henkilöstön määrä on yli kaksinkertaistunut reilun kahden viime vuoden aikana.
Aiheesta aiemmin:
Itä-Suomen yliopisto ja geenilääkkeiden kehittäjä FinVector vahvistavat yhteistyötään
Geenihoitoja ja kotimaista koronarokotetta kehittävälle Seppo Ylä-Herttualalle huippupalkinto
Kuopiolaisen FinVectorin geenilääketehdas etenee – Atlantin takana odottavat jättimarkkinat
FinVectorin viruspohjainen geenilääke otti ison askeleen USA:ssa
Tilaa Kemiamedian uutiskirje!
Tilaajana saat sähköpostiisi kerran viikossa kiinnostavimmat uutiset ja tiedot alan tapahtumista ja työpaikoista. Osallistut samalla arvontaan!
