Muunnos RFX6-geenissä heikentää insuliinin eritystä ja lisää siten kantajien riskiä sairastua kakkostyypin diabetekseen ja raskausdiabetekseen.
Asian paljasti Helsingin yliopiston tuore tutkimus.
Tieto on tutkijoiden mukaan erityisen kiinnostava siksi, että geenimuunnos on Suomessa yleisempi kuin missään muualla maailmassa.
Riskigeeniä kantaa noin joka 250:s suomalainen.
Työkaluna kantasolumallit
Jo aiemmissa tutkimuksissa on selvinnyt, että muunnos RFX6-geenissä on olennainen insuliinin tuotannosta vastaavien haiman beetasolujen kehitykselle.
Helsingin yliopiston professorin Timo Otonkosken ryhmä selvitti tuoreessa tutkimuksessaan geenimuunnoksen tarkempaa toimintaa ja vaikutuksia.
Tutkimus tehtiin kantasolumallien avulla.
Näin kävi ilmi, että geenimuunnos ei vaikuta beetasolujen määrään. Sen sijaan se heikentää insuliinin eritystä, mikä altistaa muunnoksen kantajat diabetekselle.
Kaksinkertaistaa riskin
”Geenimuunnoksen kantajalla noin kaksinkertainen riski sairastua tyypin 2 diabetekseen tai raskausdiabetekseen”, kertoo tutkimuksen toteutuksesta vastannut Hazem Ibrahim Helsingin yliopistosta.
Ibrahimin mukaan löydös auttaa ymmärtämään diabeteksen taustalla olevia mekanismeja ja korostaa geneettisten tekijöiden merkitystä sairauden puhkeamisessa.
”Näiden yhteyksien ymmärtäminen voi johtaa parempiin diabeteksen ennaltaehkäisy- ja hoitokeinoihin tulevaisuudessa.”
Lue myös:
Tutkijoiden yllättävä geenilöytö – voi tulevaisuudessa ehkä jopa parantaa ykköstyypin diabeteksen
Kohti diabeteksen soluhoitoja – kantasoluista syntyi toimivia haimasoluja
Ykköstyypin diabetekseen lupaava lääke-ehdokas – voi estää sairastumisen
Tilaa Kemiamedian uutiskirje!
Tilaajana saat sähköpostiisi kerran viikossa kiinnostavimmat uutiset ja tiedot alan tapahtumista ja työpaikoista. Osallistut samalla arvontaan!
