Eb-ihotauti on vaikeimmillaan hengenvaarallinen, etenkin pienille lapsille. Kuvituskuva: Pixabay.

Tampereen yliopisto kehitti tehomolekyylin vakavaan ihosairauteen – lääkeyhtiöiden kisa päättyi ranskalaisvoittoon

Tampereen yliopisto on myynyt tutkijoidensa kehittämän lääkemolekyylin lisenssin ranskalaiselle Theravialle.

Theravia ottaa sopimuksen mukaan vastuun molekyylin jatkokehittämisestä ja kliinisistä lääketutkimuksista.

Tampereen yliopiston ja Theravian tähtäimessä on molekyyliin perustuva lääke eb-ihosairauksien hoitoon.

Eb (Epidermolysis bullosa) on yleisnimitys vakaville, parantumattomille ja perinnöllisille sairauksille, jotka aiheuttavat kivuliaita rakkuloita iholle ja limakalvoille.

Vaikeimmissa muodoissaan tauti on hengenvaarallinen, ja lapsipotilaat voivat pahimmassa tapauksessa menehtyä jo ennen yksivuotispäiväänsä.

”Tehokkaampi kuin yksikään aiemmista”

Tamperelaismolekyyli kiinnosti lääkealaa poikkeuksellisen laajasti, ja yliopisto sai useita kaupallistamistarjouksia.

”Prekliinisissä hoitokokeissa lääkemolekyylimme on ollut tehokkaampi kuin yksikään aikaisemmin tämän harvinaisen ihosairauden hoitoon testattu lääkemolekyyli”, taustoittaa syytä professori Tero Järvinen.

Innovaatiopalvelupäällikkö Juho Väisäsen mukaan Theravian tarjous oli paras sekä sekä taloudellisesti että yrityksen strategian perusteella.

”Theravian puolesta puhuivat myös yhtiön koko, dynaaminen kasvu ja voimakas panostus harvinaissairauksien hoitojen kehittämiseen”, Väisänen kertoo yliopiston tiedotteessa.

Kokeellisissa sairausmalleissa saadut hyvät tulokset ovat vakuuttaneet myös viranomaiset.

Yhdysvaltain lääkevirasto FDA ja Euroopan vastaava organisaatio EMA ovat jo myöntäneet molekyylille sekä harvinaislääkkeen että lasten harvinaislääkkeen statuksen.

Kahden vuosikymmenen urakan huipennus

Tero Järvisen tutkimusryhmän rakentama lääkemolekyyli on rekombinantti fuusioproteiini, jonka kehitystyö alkoi miljardien mahdollisten molekyylien seulonnalla.

Molekyylissä on kaksi toiminnallista yksikköä, jotka tukevat toisiaan.

Järvinen sanoo olevansa ylpeä siitä, että molekyyli päätyi lisensoitavaksi.

”Takana on 20 vuoden systemaattinen tutkimustyö”, hän muistuttaa.

”Toivomme, että jonakin päivänä lääkemolekyyli toisi apua usein jo lapsuudessa tappavan rakkulasairauden hoitoon. Ilman Theraviaa emme olisi päässeet enää eteenpäin lääkekehityksessä akateemisin voimavaroin.”

Päivi Ikonen


 

Tilaa Kemiamedian uutiskirje!

Tilaajana saat sähköpostiisi kerran viikossa kiinnostavimmat uutiset ja tiedot alan tapahtumista ja työpaikoista. Osallistut samalla arvontaan!

Lue lisää ja tee tilaus täällä.

Kerro Kemiamedian toimitukselle mielipiteesi!

 

Nimi(Pakollinen)
This field is hidden when viewing the form
Mitä mieltä olit artikkelista? Lähetä meille palautetta.
Kenttä on validointitarkoituksiin ja tulee jättää koskemattomaksi.

Lisää uutisia